MUTACIONES EN NINFAS

Las mutaciones sobre las que hay que hablar son las que afectan a su plumaje, y son las que originan ejemplares de diferentes colores. Por tanto, estas mutaciones afectan a componentes que dan lugar a la coloración, en especial al pigmento melanina y al pigmento carotenoide.

Pigmento melanina: da lugar a los colores oscuros en las plumas, pico y patas.

Pigmento carotenoide: da lugar a los colores brillantes en (amarillos, naranjas y blancos) en plumas, patas y pico.

Las mutaciones por tanto son alteraciones de origen genético en estos pigmentos (nacen con ello): esas alteraciones se refieren a que la información genética es diferente a la que se considera normal en cada especie. Y al afectar a los genes, se heredan de padres a hijos. Se pueden diferenciar las ninfas respecto a su colorido, pero hay que dividirlas en mutacion ligada al sexo y mutacion recesiva:

Mutaciones ligadas al sexo (M.L.S.):

Una mutación ligada al sexo se lleva en los cromosomas sexuales. Cuando hablamos de mutaciones ligadas al sexo, hay que tener en cuenta que los cromosomas sexuales no funcionan igual en los pájaros que en los humanos.

Una mujer es homocigótica (que significa que tiene dos copias iguales de los cromosomas del sexo “XX”) y un hombre es heterocigótico (“XY”), con los pájaros no es así, las hembras son heterocigóticas XY y los machos son homocigóticos XX.

Los machos tienen dos cromosomas X, por lo que puede portar una mutación ligada al sexo. Para que esta mutación sea visible en un macho, debe tener los dos cromosomas con la misma mutación ligada al sexo, si no es así, sólo será portador de esa mutación.

Sin embargo, las hembras solo tienen un cromosoma X, esto significa que con que solo éste cromosoma tenga una mutación ligada al sexo, la mutación se hará visible. El cromosoma Y no puede contener ninguna mutación ligada al sexo, por lo que sededuce, que una hembra nunca podrá ser portadora de una mutación ligada al sexo.

Gris (o Común): Se habla del color gris como el habitual de su especie, pues es el color mayoritario en los ejemplares silvestres, y es primordial en todo su cuerpo. Sería la descripción inicial que hemos hecho de los ejemplares.

Perlada: El color gris común se encuentra salpicado de motas regulares de color amarillo o blanco. Aquí la mutación también se da por reducción de la melanina en ciertas partes del cuerpo.

Canela (o Cinnamon o Isabela): El color gris se aclara hasta convertirse en un color canela. Aquí la melanina altera su color pasando del gris o negro al marrón.

Lutina: Al igual que la Amarilla, pierde la melanina, per también ocurre en pico y patas, y sus ojos se vuelven rojos. Como conserva los colores rojizos (carotinoides) las mejillas siguen anaranjadas, así como algunos detalles de igual color en plumaje.

Cara Amarilla:  Son de cualquiera de las mutaciones anteriores, pero sus mofletes no son del tipico naranja chillon, sino que lo tiene de una tono amarillo

Albina: Predomina en todo el cuerpo el color blanco por falta de melanina y carotinoide. Los ojos los presenta rojos. En realidad no es un ejemplar albino, sino una mezcla de una lutina con una carablanca.

INFORMACIÓN SOBRE LA HERENCIA DE LAS MUTACIONES LIGADAS AL SEXO:

Una ninfa MACHO hereda un cromosoma X de su padre ( “X1”) y el otro de su madre (“X2”). Cada uno de esos cromosomas puede llevar mutaciones ligadas al sexo.
La mutación ligada al sexo heredara de su padre ocupa “X1” y los que recibe de su madre ocupará “X2”.
Lo importante de recordar de esto, es que las mutaciones en cada cromosoma “X” siempre serán heredaras juntas a la descendencia.

Las mutaciones en el cromosoma X1 se heredarán juntas y pasa lo mismo con las X2.Cuando existe más de una mutación ligada al sexo dentro de un cromosoma X se representan unidas con guión.
Ejemplo: X1: Lutino Perlado, se escribiría X1: Lutino-Perlado, son inseparables, se transmiten juntos.

Cálculo del código genético de la mutación ligada al sexo.

Un espermatozoide de una ninfa macho contiene la mitad de los cromosomas que en el sexo masculino determinan los rasgos hereditarios. El óvulo de la hembra también contiene la mitad de los cromosomas de sus rasgos hereditarios. Por esta razón es necesaria la fecundación del óvulo, si no se unieran las dos mitades, no se vincularían los cromosomas y por lo tanto, no habría división celular...ni pollito. Aun cuando un macho tiene DOS cromosomas X, sólo puede aportar UNO a la vez en cada descendiente. El otro cromosoma, ya sea X o Y, proviene de la hembra.
MACHO: Xa Xb                     HEMBRA: Xc Y           
¿Como se calcula las posibles mutaciones heredaras?



Ejemplo 1:
Macho = Ancestral / X1: Perlado X2: Canela x Hembra = Canela
Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente:
Macho = Xa: Perlado Xb: Canela Hembra = Xc: Canela Y


Resultados:
(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosomas sería portador. Por lo tanto seria:Macho Ancestral / X1: Perlado X2: Canela
(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como es la misma mutación en los dos cromosomas, por lo consiguiente la mutación es visible, sería:Macho Canela
(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería:Hembra Perlada
(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:Hembra Canela
Fíjese que no es posible que salga ninguna hembra a la vez Perlada Canela. Sólo puede heredar una mutación por su único cromosoma X.


Ejemplo 2:
Macho = Ancestral / X1: Lutino X2: Perlada-Canela [b]x Hembra = Ancestral
Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente
Macho = Xa: Lutino Xb: Perlada-CanelaHembra = Xc: -- Y


Resultados:
(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosomas sería portador. Por lo tanto seria:Macho Ancestral / X1: Lutino
(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosoma sería portador; sería:Macho Ancestral / X2: Perlada-Canela
(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería:Hembra Lutina
(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:Hembra Canela

A tener en cuenta:
En algunos casos, puede producirse cruces genéticos (crossovers). Los crossovers ocurren en cada uno de los gametos(*) masculinos cuando el macho produce el esperma. En el ejemplo anterior, sería posible que los dos cromosomas X cambiaran la información genética y, por lo tanto, el intercambio de las mutaciones, dejando, por ejemplo, en el X2 el perlado y en el canela al X1 (lo que significa que el cromosoma X1 llevaría canela y lutino). El gameto afectado puede producir entonces, hijas perladas o canelas lutinas, si fuera un hijo, podría portar o perlado o canela lutino). Si usted tiene un macho del que conoce sus antecesores y se encuentra con que su descendencia tiene combinaciones inesperadas de mutaciones ligadas al sexo, la causa es por un crossover (cruce). El porcentaje de crossovers parece que varía de mutación a mutación, pero puede llegar a ser tan alto como hasta el 30%.
*Gameto: son cada una de las células sexuales que al fusionarse, durante la fecundación, forman un nuevo individuo.

Ejemplo 3:
Macho = Perlado / X1: Lutino X2: Canela x Hembra = Lutina
Aplicamos los datos que tenemos a la tabla expuesta anteriormente, pero esta vez, fijaros que el macho ES PERLADO, por lo que tendríamos que representar las mutaciones en los cromosomas, de la siguiente forma.
Macho = Xa: Perlado-Lutino Xb: Perlado-Canela Hembra = Xc: Lutina Y


(1) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como la mutación lutina esta en los dos cromosomas X sería visualmente Lutino pero el Perlado al no estar en los dos cromosomas, sería portador. Por lo tanto seria:Macho Lutino / X1: Perlado
(2) Sería un MACHO porque tiene dos cromosomas XX, como no es la misma mutación en los dos cromosoma sería portador; sería:Macho Ancestral / X1: Perlado-Canela X2: Lutino
(3) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, como se ha dicho anteriormente con solo tener la mutación en su cromosoma X, ya es visible; sería: Hembra Perlada-Lutina
(4) Sería una HEMBRA porque tiene cromosomas diferentes XY, sería:Hembra Perlada-Canela

¿Se puede saber el sexo de las crias de ninfa desde el nido?

Si se puede saber, y es precisamente por las mutaciones ligadas al sexo; pero para que esto ocurra, el padre debe SER o PORTAR una de las mutaciones ligadas al sexo y que la madre NO SEA de la misma mutación ligada al sexo.
Ejemplo: Macho lutino x Hembra grisSi el padre ES DE MUTACIÓN LIGADA AL SEXO y la madre NO, todos los pollitos que salgan con esa mutación ligada al sexo, seran HEMBRAS y el resto MACHOS.
Ejemplo de la pareja anterior: Machos grises y hembras lutinasSi el padre ES PORTADOR DE MUTACIÓN LIGADA AL SEXO y la madre NO, todos los pollitos que salgan con esa mutación ligada al sexo, serán HEMBRAS y el resto pueden ser tanto MACHOS como HEMBRAS.
Ejemplo de la pareja anterior: Lutinas hembras y el resto puede ser macho o hembraAhi esta la diferencia entre SER y PORTAR una mutación.
Esto no se cumple si la madre también es de la misma mutación ligada al sexo, los pollitos de esa nidada pueden ser tanto machos como hembras, aunque tenga mutación ligada al sexo.
Ejemplo: Macho lutino x Hembra Lutina: Todo lutino, tanto machos como hembras y no se sabria el sexo desde el nido, tan solo por ADN

((Estas fotos no son de mis ninfas, si no que han sido tomadas de internet, sin animo de lucro y para poder ilustrar las mutaciones.))